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        固體ATMP氨基三亞甲叉膦分析方法

        2014/3/24

          分析方法

          1.固體氨基三亞甲基膦酸的分析方法

          1.         活性組分的測定
          1):方法提要:在PH10的介質中,有機膦與銅離子形成穩定的絡合物,以紫酸銨作指示劑,用硫酸銅標準滴定溶液滴定。
          2
          ):試劑和材料    硫酸銅CCuSO4)約0.02mol/l標準滴定溶液
                     
          氫氧化鈉8g/L溶液。
                     
          -氯化銨緩沖劑,PH10
                     
          中性紅示液:1g/L 60%乙醇溶液。
                            
          紫脲酸銨100g氯化鈉研磨,混勻。
          3
          ):分析步驟
                     1
          。試液的制備:稱取約2g試樣(精確至0.002g),加水溶解。全部轉移到500ml常量瓶中,用水稀釋至刻度。搖勻。此試液A。
                     2
          。測定:移取20.00mL試液A,置于250ml錐形瓶中。加入20ml水、1-2滴中性紅指標劑,滴加氫氧化鈉溶液,至溶液由紅色變成黃色為止。加5ml-氯化銨緩沖溶液、0.1g紫脲酸銨指示劑,用硫酸銅標準滴定滴定至溶液呈黃綠色即為終點。滴定時溶液溫度不得低于20度。
          4
          ):分析結果的表述
           
          以質量分數的活性組分W1按式(2-14)計算:
                                                 
            

          式中:c——硫酸銅標準滴定溶液的實際濃度,mol/l
          V
          ——滴定中消耗的硫酸銅標準滴定溶液的體積,mL
          mo
          ——試料的質量,g;
          0.299
          ——與1.00ml硫酸銅溶液[c(CuSO4)=1.000mol/L]相當的以克表示的氨基三亞甲基膦酸的質量。
          0.205
          ——與1.00mL硫酸銅溶液[c(CuSO4)=1.000mol/L]相當的以克表示的亞氨基二亞甲基膦酸的質量。
          5
          ):允許差
          取平均測定結果的算術平均值為測定結果。兩次平行測定的結果的絕對差值不大于0.7%

           

          文章來源:水處理劑和工業循環冷卻水系統分析方法

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